Aktuelle Neuropädiatrie 1990 - Neugeborenenneurologie, Nichtinvasive Untersuchungsmethoden, Anfallsleiden, neurometabolische bzw. neurodegenerative Erkrankungen, Infektionskrankheiten des ZNS, Extrapyramidale Erkrankungen, Medikamentö

Die Aktuelle Neurop{diatrie 1990 fa~t die Ergebnisse der
Jahrestagung der Gesellschaft f}r Neurop{diatrie zusammen,
die vom 15. bis 17. November in Basel stattgefunden hat.
Im Mittelpunkt stehen die Neugeborenen Neurologie, nicht in-
vasive Untersuchungsmetho- den sowie Aspekte der neurometa-
bolischen Erkrankungen. Bei den nicht invasiven Untersu-
chungsmethoden werden die Anwendung der neuen Methodik der
Magnetstimulation sowie Ergebnisse der Doppler-Technik und
des SPECTbehandelt. Be- sondere Aufmerksamkeit wurde der
Weiterentwicklung neurophy- siologischer Untersuchungsmetho-
den gewidmet. In der Neugebo- renen Neurologie werden vor
allem diagnostische Probleme bei Neugeborenenkr{mpfen und
bei neurometabolischen Erkrankungen diskutiert. Daneben geht
das Buch auch auf M glichkeiten und Grenzen der medikament -
sen Therapie in derNeurop{diatrie ein. Der Leser kann sich
gezielt }ber den neuesten Stand der erw{hnten Gebiete infor-
mieren.

Inhaltsverzeichnis:

Neugeborenenneurologie.- Phenytoin-Komedikation als effektive Therapie bei Phenobarbitalresistenten Neugeborenenkrämpfen.- Therapieresistente epileptische Syndrome bei Neugeborenen und jungen Säuglingen.- Zusatztherapie mit Vigabatrin (Gamma-Vinyl-GABA) zur Behandlung therapieresistenter Neugeborenenkrämpfe.- Zentral bedingte Atemstörungen bei Neugeborenen.- Prognostische Wertigkeit kardiorespiratorischer Dysregulationen im Schlaf von Früh- und Neugeborenen.- Neurologische Prognose bei Small-for-date (SGA)-Kindern.- Prognostische Auswertung der ausgetragenen Risikoneugeborenen.- Postnatale CPK-BB-Messungen bei Frühgeborenen mit posthämorrhagischer Ventrikeldilatation.- Die Bedeutung der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) des Gehirns im Säuglings- und Kleinkindalter.- Arthrogryposis multiplex congenita - Klinik - Genetik - Therapie.- Zwerchfellparese als seltene Erstmanifestation eines Morbus Werdnig-Hoffmann.- Manifestation eines Prader-Willi-Syndroms als neonatale Muskelhypotonie bei einem Frühgeborenen.- Repetitive, alternierende und sequentielle Bewegungsabfolgen im Alter von 7-10 Jahren bei termin- und frühgeborenen Kindern.- Chronobiometrie der Rhythmogenese in Neugeborenen.- Nichtinvasive Untersuchungsmethoden.- Visuell evozierte Potentiale bei Kindern mit Migräne.- Prädiktiver Wert akustisch evozierter Hirnstammpotentiale in der pädiatrischen Intensivmedizin.- Bedeutung und Grenzen der akustisch evozierten Hirnstammpotentiale in der Neonatologie und Pädiatrie.- Die Entwicklung der kontralateralen Reizantwort bei frühen akustisch evozierten Potentialen.- Elektrisch ausgelöste Long-latency-Reflexe der Handmuskeln im Kindes- und Jugendalter - Normwerte und Veränderungen bei peripheren und zentralnervösen Störungen.- Die mittels Magnetstimulation ermittelten motorischen evozierten Potentiale.- Nichtinvasive Elektromyographie motorischer Einheiten - Vorstellung einer neuen Methodik und erste klinische Erfahrungen im Kindesalter.- Magnetresonanzuntersuchungen bei Kleinkindern.- Berechnete T2-Werte als Entwicklungsmarker der weißen Substanz.- MRI-Befunde bei nichtprogredienter zerebellärer Ataxie.- Stellenwert der zerebralen Doppler-Sonographie in der Neuropädiatrie.- Prognostischer Wert der Doppler-Sonographie beim kindlichen Hirnödem.- Sonographie und Magnetresonanz bei Agenesie des Corpus callosum: Ist eine prognostische Einschätzung möglich?.- SPECT in der neuropädiatrischen Diagnostik.- SPECT bei Kindern mit benigner Epilepsie und zentrotemporalen Spitzen.- Anfallsleiden.- Diagnostisch richtungsweisende EEG-Muster.- Die TSH-Sekretion epileptischer Kinder unter Carbamazepin.- Therapieresistente Krampfanfälle und spastisch-dystone Zerebralparese als Manifestation einer atypischen nichtketotischen Hyperglyzinämie.- Hochdosierte Vitamin-B6-Behandlung bei BNS-Anfallsleiden.- Immunglobuline und IgG-Subklassenspiegel bei epileptischen Kindern unter Natriumvalproat-oder Carbamazepintherapie.- Neurometabolische bzw. neurodegenerative Erkrankungen.- Volumenselektive Protonen-Spektroskopie des Gehirns bei Kindern mit neurodegenerativen Erkrankungen.- Letale Valproat-Unverträglichkeit bei progressiver zerebraler Poliodystrophie Alpers.- Das Hallervorden-Spatz-Syndrom - eine Verdachtsdiagnose intra vitam mittels Magnetresonanztomographie.- B1-Variante einer GM2-Gangliosidose - Fallbeschreibung eines seltenen Krankheitsbildes.- Die Bedeutung der Kernspintomographie (MRT) bei der Diagnose des Morbus Pelizaeus-Merzbacher (MPM).- Klinische Variabilität bei 2 Patienten mit Aspartoacylase-Defekt (Leukodystrophie Typ Canavan).- Knochenmarktransplantation bei einem Jungen mit spätinfantiler metachromatischer Leukodystrophie (MLD).- Asymptomatische Makrozephalie als Frühsymptom von Organoazidopathien.- Untersuchungen bei mitochondrialen enzephalomyopathie-Syndromen mit Hilfe der Protonen-NMR-Spektroskopie und der DNA-Analyse - Bedeutung für Ätiologie und Pathogenese.- Wernicke-Enzephalopathie als tödliche Kompl